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这些遗传病只传男不传女,赶快告诉身边的朋友,有就最好生女孩

时间:2018-10-15 20:03:20  阅读:5700+ 编辑:刘力扬
导读:相信所有的父母在孩子没有出生前,都是讨论的是孩子的外貌,希望孩子是结合着夫妻双方的优点出生的,有着白晳的皮肤,大大的眼睛

相信所有的父母在孩子没有出生前,都是讨论的是孩子的外貌,希望孩子是结合着夫妻双方的优点出生的,有着白晳的皮肤,大大的眼睛,高高的个子,但当孩子出生后,就只考虑孩子是否健康了。都说龙生龙,凤生凤,老鼠生的儿子会打洞,但是有些遗传病它只传男不传女的,因此夫妻俩在备孕的过程中最好去医院检查一下,在优生优育的基础上,也为了自己后代的健康着想,夫妻双方中任何一方有以下几种遗传病的家族,最好还是生女孩吧!

图片来源网络

一、蚕豆病

蚕豆病故名思议就是吃了蚕豆后,所引起的溶血性贫血疾病,是因为人体内

缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD),这种酶能保护红细胞,使红细胞不易衰败、老化。如果人体内缺乏这种酶,红细胞就会失去保护,极易使红细胞破裂造成溶血性贫血。蚕豆病的遗传发病率“重男轻女”,一般来说七岁以下的孩子最容易发病,发病时会出现口辱苍白、皮肤和眼睛变黄,小便浓茶色甚至酱油色,严重者甚至深度昏迷。

二、红绿色盲

红绿色盲是一种“X染色体隐性遗传病”,具有交叉遗传的特点,且男性患者多于女性。如果爸爸是色盲,孩子是男孩,则正常;孩子是女孩,不发病,但是属于基因携带者。如果妈妈是色盲,孩子是男孩,则是色盲;孩子是女孩,则是基因携带者,但是不发病。如果妈妈是基因携带者,则男孩一半是色盲,女孩一半是基因携带者,但是不发病。由此可见女孩得色盲的概率小些。

三、血友病

血友病是由于先天性遗传性凝血因子缺乏,而导致凝血功能障碍的出血性疾病,和色盲一样是属于”X染色体隐性遗传病“,如果妈妈是血友病基因携带者,孩子是女孩,则正常;孩子是男孩就有一半的可能患血友病。男孩小时候是非常调皮,一不小心因磕磕碰碰受一点外伤后,就会血流不止,且不容易止住,是很危险的。如果妈妈是血友病基因携带者就最好是生个女孩。

四、秃顶

秃顶一般隔代遗传,它在女性身上是隐性遗传,但在男性身上就是显性遗传了,大家是不是觉得很坑爹,一般来讲,爷爷是秃顶,爸爸就有50%的机率也是秃顶,遗传给儿子的机率会是25%。如果妈妈是秃顶基因的携带者,儿子也会有50%的可能是秃顶,女孩只能是基因的携带者。所以在生活中我们看到的大多数都是男性秃顶,很少见到女性秃顶。

五、杜氏肌营养不良

杜氏肌营养不良也是一种”X染色体隐性遗传病“,主要发生在男孩身上,通常在四岁左右就会开始发病,会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩,从而导致不便行走,以后会渐渐加重恶化并失去独立活动的能力,再往后可能会危及到生命。但是到目前为止,针对这种遗传病,依然没有什么有效的治疗方法,无法治愈。

为了能让自己生下一个健康的孩子,就希望在家族中有这些遗传病的父母能重视起来,备孕时去医院做一个全面的检查是必不可少的。

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